近日，我院刘建全教授团队在国际权威学术期刊Nature Communications上发表题为“General access to azoles through tailored nitrogen-nitrogen bond construction”的研究论文。江苏师范大学为第一署名单位，我校2021级硕士研究生晏青为第一作者，该论文受到了国家自然科学基金和江苏省优秀青年基金等项目的资助。
在合成化学领域，N–N键的直接构筑长期缺乏通用且高效的方法。传统策略多依赖逆合成分析，使用预含N–N键的原料通过C–N键的形成来延伸分子骨架，或借助极性反转的亲核取代反应以及过渡金属催化的交叉偶联反应。然而，后者因氮中心偶联伙伴电负性高、还原消除步骤能垒大而进展缓慢。近年来，光氧化还原催化与电化学技术的突破性进展，使得在温和条件下高效生成自由基中间体成为可能，由此催生了基于自由基–自由基偶联的新型N–N成键策略。尽管如此，能够直接构建N–N键的实用方法仍然稀缺，该课题依然是合成化学领域亟待攻克的关键难题之一。
刘建全教授团队利用一种定制的铜介导技术，有效弥补了直接N–N成键方法的不足。该技术以廉价易得的常见试剂为原料，能够直接构筑N–N键。反应机理为脱羧骨架编辑过程，伴随C–N键断裂与N–N键形成，为多样化功能含氮杂环，特别是药用分子吡唑骨架的模块化制备开辟了新路径，具有良好的普适性和实用前景。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-77336-z#article-info
作者简介：
刘建全，1990年1月生，博士，教授，副院长，江苏省优秀青年基金获得者。先后荣获吉林省百篇优秀博士论文、吉林省科技进步一等奖、瑞典Wenner-Gren Foundation、江苏省科协青年科技人才托举工程资助、江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师、江苏青年科技创新“U35攀峰”奖、江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人等多项荣誉与人才计划资助。主要从事有机小分子及药物中间体的合成研究。近年来发表SCI论文60多篇，包括Science, Nat. Catal.和Nat. Commun.等；获得授权专利10件。
（一审：张世懂；二审：项楠；三审：高小平）